2014
m. gegužės 13 d.
D. Mikutienė:
„Europa ragina nediskriminuoti sergančiųjų išsėtine skleroze“
Išsėtinė
sklerozė – liga visam gyvenimui, dažniausiai užklumpanti jaunus, darbingus,
vaikus auginančius žmones. Šiais laikais pacientai, sergantys išsėtine
skleroze, pritaikius jiems efektyvų gydymą, gali gyventi pilnavertį gyvenimą.
Tačiau Lietuvoje pacientai, sergantys itin aktyvia recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze, tokio efektyvaus gydymo, kokį gauna kitose
Europos šalyse gyvenantys sergantieji, neturi galimybių gauti – vaistas Fingolimodum
(Gilenya), skirtas gydyti būtent tokiai ligos formai, Lietuvoje nėra
kompensuojamas.
Išreikšdama gilų
susirūpinimą dėl to, kad vaistas Fingolimodum (Gilenya) Lietuvoje
nėra įtrauktas į Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąrašą (A sąrašą),
į Seimo Sveikatos reikalų komitetą kreipėsi (raštas išsiųstas ir sveikatos
apsaugos ministrui) Europos išsėtinės sklerozės platforma (European Multiple
Sclerosis Platform), vienijanti 38 išsėtinės sklerozės grupes iš 34 Europos
šalių . Šios organizacijos vadovė M. Alexander atkreipė ypatingą dėmesį į tai,
kad Lietuva yra viena iš trijų Europos Sąjungos valstybių narių, kuriose
2-osios pakopos išsėtinės sklerozės gydymas vis dar nėra prieinamas. Praėjo jau
vieneri metai, kaip vaistinis preparatas Gilenya yra įtrauktas į
Rezervinį vaistų sąrašą. 2013 m. gruodžio mėnesį, po Seime vykusios apskritojo
stalo diskusijos, Sveikatos apsaugos ministerijos atstovai prognozavo, kad
pagal esamą sprendimų eigą vaistinis preparatas Gilenya jau 2014 m.
pirmąjį ketvirtį galėtų būti įtrauktas į Kompensuojamųjų vaistinių preparatų
kainyną ir nuo 2014 m. balandžio mėnesio būtų prieinamas nustatytus
reikalavimus atitinkantiems pacientams, tačiau sprendimas dėl jo kompensavimo
vis dar nėra priimtas. Nors Sveikatos apsaugos ministerija teigia, kad minėto
vaistinio preparato deklaruota kaina Lietuvai yra mažiausia Europos Sąjungoje,
o Lietuvos išsėtinės sklerozės sąjungą sveikatos apsaugos ministras dar prieš
metus raštu patikino, kad 2-osios pakopos gydymo prieinamumas sergantiems
išsėtine skleroze bus garantuotas, šio klausimo svarstymas vis atidedamas
vėlesniam laikui.
Seimo Sveikatos
reikalų komiteto pirmininkė D. Mikutienė išreiškė nerimą dėl pacientų,
sergančių išsėtine skleroze, gydymo prieinamumo ir skatina Sveikatos apsaugos
ministeriją kuo greičiau priimti sprendimus, kurių taip ilgai laukia šia liga
sergantys pacientai ir jų artimieji: „Jei jau didžiuojamės narystės Europos
Sąjungoje dešimtmečiu ir šio laikotarpio pasiekimais, o sveikatos apsaugos
ministras, pasak buvusio Europos Parlamento pirmininko P. Coxo, pasirašant
Lietuvos Respublikos stojimo į Europos Sąjungą sutartį, verkė iš džiaugsmo,
siūlau ministerijai po dešimties metų europinio džiaugsmo ne žodžiais, o
realiais darbais pagaliau atsigręžti į Lietuvos pacientus ir mylėti bei gerbti
juos taip, kaip yra elgiamasi su visais Europos Sąjungos piliečiais“.
Sveikatos reikalų komiteto
biuras (tel. (8 5) 239 6885, el. p. [email protected])
