2014 m. birželio 4 d.
Šiandien Seimo
Sveikatos reikalų komitetas svarstė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo 2, 4,
6, 11 ir 13 straipsnių pakeitimo ir papildymo įstatymo projektą Nr. XIP-2816 ir
pritarė komiteto patobulintam įstatymo projektui, kuriuo siūloma nustatyti, kad tyrimų užsakovo ir
pagrindinio tyrėjo civilinės atsakomybės draudimas būtinas tik tais atvejais, kai atliekamas klinikinis vaistinio preparato
tyrimas, klinikinis medicinos prietaiso tyrimas arba bet kuris kitas
biomedicininis tyrimas, kuriame dalyvaujančiam žmogui tyrimo tikslu taikomi
intervenciniai tyrimo metodai, kurie kelia riziką tiriamojo sveikatai. Ar
biomedicininio tyrimo tikslu taikomi intervenciniai tyrimo metodai kelia riziką
tiriamojo sveikatai vertintų Lietuvos bioetikos komitetas arba regioninis biomedicininių
tyrimų etikos komitetas. Siūloma, kad įstatymas įsigaliotų 2015 m.
sausio 1 d. Sveikatos apsaugos ministras iki šio įstatymo įsigaliojimo turėtų
priimti šiam įstatymui įgyvendinti reikalingus teisės aktus.
Komiteto
nariai, svarstydami Seimo nutarimo „Dėl Lietuvos sveikatos 2014-2023 metų
programos patvirtinimo“ projektą Nr. XIIP-1280, nusprendė daryti
svarstymo pertrauką iki kito komiteto posėdžio ir sudaryti darbo grupę iš komiteto,
Lietuvos Respublikos Vyriausybės, Sveikatos apsaugos ministerijos bei kitų
institucijų atstovų projektui patobulinti.
Posėdžio
metu, svarstant Sveikatos
draudimo įstatymo Nr. I-1343 2, 9, 15, 17, 21, 26, 27, 33, 35, 39 straipsnių ir
V skyriaus pavadinimo pakeitimo įstatymo projektą Nr. XIIP-1490, Sveikatos
priežiūros įstaigų įstatymo Nr. I-1367 151, 17, 29, 39 ir 45 straipsnių
pakeitimo, Įstatymo papildymo 191 straipsniu įstatymo projektą Nr. XIIP-1491 ir Sveikatos sistemos įstatymo Nr. I-1367 63 ir 65 straipsnių pakeitimo
įstatymo projektą
Nr. XIIP-1492, buvo nuspręsta daryti svarstymo
pertrauką ir sudaryti darbo grupę iš komiteto ir Sveikatos apsaugos
ministerijos atstovų įstatymų projektams patobulinti.
Posėdžio
metu buvo išklausyta Sveikatos apsaugos ministerijos informacija apie
kompensuojamųjų vaistų kainų pasikeitimus, įsigaliojus 2014 m. Kompensuojamųjų
vaistinių preparatų kainynui. Sveikatos apsaugos ministerija įpareigota
aktyviau vesti derybas su farmacijos kompanijų atstovais, deramai
bendradarbiauti su pacientų organizacijomis, kad būtų užtikrintas vaistinių
preparatų prieinamumas diabetu sergantiems pacientams ir priemokos už insulinus
būtų kuo mažesnės.
Milda Neverkevičienė,
Sveikatos reikalų komiteto biuras
(tel. (8 5) 239 6783, el. p. [email protected])
