2014 metai 

Sveikatos reikalų komitetas svarsto:

               Lietuvos Respublikos Farmacijos įstatymo Nr. X-709 1, 2, 4, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 20, 25, 27, 29, 33, 34, 35, 35(1), 36, 40, 48, 49, 51, 52, 53, 54, 55, 55(1), 56, 56(1), 56(2), 57, 59(1), 61, 62, 64, 66, 67, 68(1), 69, 70, 73, 74 ir 76 straipsnių, penkioliktojo skirsnio pavadinimo pakeitimo įstatymo projektą Nr. XIP-2307, Farmacijos įstatymo Nr. XI-2376 2, 8, 10, 12, 14, 15, 17, 18, 35, 62, 64, 66, 67, 69 straipsnių, vienuoliktojo skirsnio, Įstatymo priedo pakeitimo ir papildymo įstatymo 17 straipsnio pakeitimo įstatymo projektą Nr. XIIP-2308 ir Administracinių teisės pažeidimų kodekso 44(4) ir 44(6) straipsnių pakeitimo įstatymo projektą XIIP-2309. 

Farmacijos įstatymo pakeitimo projekto tikslas – atsisakyti sąvokos „rinkodaros teisė“ atitinkamai patikslinant nuostatas, kuriose ši sąvoka vartojama, bei vaistinio preparato rinkodaros teisės turėtoją įvardyti vaistinio preparato registruotoju. Atsisakius sąvokos „rinkodaros teisė“, atitinkamai Farmacijos įstatymo pakeitimo projektu siūloma atsisakyti dviejų skirtingų pavadinimų vaistinio preparato pažymėjimų (rinkodaros ir registracijos) ir pakeitus pažymėjimo sąvokos apibrėžtį palikti vieną vaistinio preparato registracijos pažymėjimą.

Siekiant pašalinti teisinę spragą 2008 m. liepos 1 d. reorganizuota Lietuvos valstybinė veterinarijos preparatų inspekcija pakeičiama į Nacionalinį maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutą. Taip pat siekiama nuostatas, reglamentuojančias Veterinarinių vaistų registro veiklą, suderinti su Lietuvos Respublikos valstybės informacinių išteklių valdymo įstatymo Nr. XI-1807 apibrėžtomis sąvokomis.

Atsižvelgiant į Lietuvos Respublikos finansų ministerijos siūlymą, Farmacijos įstatymo pakeitimo projektu siūloma pripažinti netekusiomis galios nuorodas į nustatyto dydžio valstybės rinkliavos mokėjimo prievolę, kadangi jos laikytinos perteklinėmis Lietuvos Respublikos rinkliavų įstatymo Nr. VIII-1725 (toliau – Rinkliavų įstatymas) 4 straipsnio 1 dalies nuostatų atžvilgiu.

Farmacijos įstatymo pakeitimo projektą rengti taip pat paskatino būtinybė suderinti Farmacijos įstatymo sąvokas su Lietuvos Respublikos viešojo administravimo įstatyme Nr. VIII-1234 (toliau – Viešojo administravimo įstatymas) vartojamomis sąvokomis bei poreikis suderinti kai kurias Farmacijos įstatyme vartojamas formuluotes ir sąvokas.

Atsižvelgiant į Lietuvos Respublikos Vyriausybės kanceliarijos Teisės departamento siūlymą, teikiamu Farmacijos įstatymo Nr. XI-2376 17 straipsnio pakeitimo projektu siekiama suderinti sąvokas, vartojamas minėtame straipsnyje, nustatančiame konkrečių vaistinio preparato rinkodaros teisės turėtojo pareigų įgyvendinimo terminus ir tvarką.

Kodekso pakeitimo projekto tikslas – suderinti Lietuvos Respublikos administracinių teisės pažeidimų kodekso (toliau – Administracinių teisės pažeidimų kodeksas) nuostatas su kartu teikiamo Farmacijos įstatymo pakeitimo projekto nuostatomis dėl sąvokos „rinkodaros teisė“ pakeitimo sąvoka „registracija“, sąvokos „rinkodaros teisės turėtojas“ pakeitimo sąvoka „registruotojas“ ir sąvokos „rinkodaros pažymėjimas“ panaikinimo.

 

laukiame Pasiūlymų ir pastabų iki 2014-10-31

 

Pasiūlymus ir pastabas siųskite adresu:

 

Seimo posėdžių sekretoriatas

Lietuvos Respublikos Seimas

Gedimino pr. 53, LT-01109 Vilnius

 

El. paštas possek@lrs.lt

 

Faksas (8 5) 239 6279

 

Teisės aktų projektus ir su jais susijusią medžiagą galite rasti interneto tinklalapyje adresu www.lrs.lt. arba gauti Seimo kanceliarijos Komunikacijos departamento Priėmimo skyriuje (tel. (8 5) 239 6060)