Seimo Sveikatos reikalų komitetas išklausė
Sveikatos apsaugos ministerijos informaciją apie klinikinių tyrimų atlikimo
tvarką
Birželio 20 d. Sveikatos
reikalų komitetas, vykdydamas parlamentinę kontrolę, dalyvaujant Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos
ministerijos atstovams, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos
Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos atstovams, Farmacijos departamento
prie Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos atstovams, Lietuvos
Bioetikos komiteto atstovams, Lietuvos Respublikos Prezidento patarėjai, VŠĮ
Panevėžio apskrities ligoninės vyriausiajam gydytojui, farmacinių kompanijų
atstovams, Kauno medicinos universiteto atstovams, susipažino su Lietuvoje
vykdomų klinikinių tyrimų tvarka, jų kontrole, su konkrečiais pažeidimais VŠĮ
Panevėžio apskrities ligoninėje. Buvo konstatuota, kad yra sukurta ir veikia
klinikinių tyrimų įgyvendinimo tvarka ir žmonės, kurie pasirašytinai sutinka
dalyvauti klinikiniuose tyrimuose, gali jaustis saugūs. Tačiau šią tvarką
reikia tobulinti, kad ateityje nepasikartotų tokie atvejai, kaip VŠĮ Panevėžio
apskrities ligoninėje. Komitetas, išanalizavęs pateiktą informaciją, nusprendė
kitame posėdyje pateikti savo siūlymus, kaip patobulinti ir sugriežtinti
vykdomų klinikinių tyrimų kontrolę.
Irma Naglienė,
Sveikatos reikalų komiteto padėjėja (tel. 239 67 85)
