Seimo Sveikatos reikalų komitetas spalio
10 d. posėdyje svarstė Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos
įstatymo 1, 2, 4, 12, 13, 14, 15, 16 straipsnių ir priedo pakeitimo įstatymo
projektą ir pritarė Komiteto išvadai bei Komiteto patobulintam įstatymo
projektui. Šis projektas parengtas
siekiant jį suderinti su Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymu, įstatymo
lygiu sureguliuoti regioninių biomedicininių tyrimų etikos komitetų steigimą,
narių į juos delegavimą, jų veiklos principus bei tiksliau apibrėžti Lietuvos
bioetikos komiteto ir regioninių biomedicininių tyrimų etikos komitetų
funkcijas, susijusias su 2001 m. balandžio 4 d. Europos Parlamento ir Tarybos
direktyvos 2001/20/EB dėl valstybių narių įstatymų ir kitų teisės aktų,
susijusių su geros klinikinės praktikos įgyvendinimu atliekant žmonėms skirtų
vaistų klinikinius tyrimus, suderinimo įgyvendinimu.
Taip pat komiteto
posėdyje, dalyvaujant Sveikatos apsaugos ministerijos atstovams, Valstybinės
ligonių kasos atstovams, VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių
klinikų atstovams, Santariškių medicinos įstaigų asociacijos administratoriui,
Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto atstovams, buvo išklausyta
informacija apie priežastis, dėl kurių stringa Santariškių miestelio projekto
įgyvendinimas. Komiteto nariai nusprendė kreiptis į Lietuvos Respublikos Vyriausybę, Finansų ministeriją, AB Turto
banką dėl minėtųjų problemų, taip pat šių institucijų atstovus pakviesti į
artimiausią Komiteto posėdį, siekiant išsiaiškinti Santariškių miestelio
projekto įgyvendinimo problemas.
