Ketvirtadienį Seime surengtoje spaudos konferencijoje Seimo Šeimos ir vaiko reikalų komisijos pirmininkė, LVLS Valdybos narė Rima Baškienė akcentavo, jog apie lėtinę mieloleukemiją atvirai prabilęs aštuoniolikmetis studentas Šarūnas Narbutas iš Šiaulių parodė ne tik didžiulį ryžtą kovoti su liga, bet ir būtinybę pasirūpinti maždaug 200 kitų segančiųjų šia liga, nes didžiajai daliai jų šiuolaikiniai vaistai nekompensuojami. Mėnesio šių medikamentų kursas kainuoja apie 10 tūkstančių litų, gydymas tęsiamas metus, po pertraukos vėl kartojamas. Tai sunkiai pakeliama našta net labai pasiturinčioms šeimoms. Šių metų rugpjūčio 24 dieną R.Baškienė kreipėsi į Sveikatos apsaugos ministrą Rimvydą Turčinską, prašydama išsiaiškinti padėtį ir ieškoti galimybių kompensuoti reikiamų vaistų įsigijimą.
Spaudos konferencijoje dalyvavęs ir internetiniame puslapyje www.gyvensiu.lt surinkęs 80 tūkstančių parašų po peticija, prašančia Lietuvos Seimo ir Vyriausybės padėti visiems šia liga sergantiems, Šarūnas Narbutas teigė, jog daugelyje pasaulio šalių vaistai šių ligų gydymui yra kompensuojami. „ Kodėl Lietuvoje kompensuojama tik kas penktam sergančiam. Juk visi esame valstybės piliečiai, visi mokame mokesčius ir visi norime gyventi" - sakė Š.Narbutas.
Spaudos konferencijoje dalyvavusi Sveikatos apsaugos ministerijos sekretorė Rima Vaitkienė teigė, jog ši liga užklumpa daugiausia jaunus žmones. „Ministerija pasiryžusi pagerinti šių ligonių padėtį, tačiau ministerijos biudžetas - ribotas. Šių vaistų kompensavimui 2006 metais buvo skirta 2 mln. litų, 2007 metais - tik 4 mln. litų, tačiau norint kompensuoti visiems sergantiesiems, reikėtų virš 20 mln. litų. Taip pat būtina įvertinti tokių vaistų tinkamumą kiekvienam ligoniui", sakė R.Vaitkienė.
„Ar bus išgirstas sergančiųjų lėtine mieloleukemija pagalbos šauksmas?“ retoriškai klausė Seimo šeimos ir vaiko reikalų komisijos pirmininkė Rima Baškienė ir studentas Šarūnas Narbutas, išreikšdami viltį, kad svarstant 2008 metų Valstybės biudžetą šios problemos sprendimui bus skiriama daugiau lėšų.
„Teigiamai vertiname Sveikatos apsaugos ministerijos pastangas kompensuoti vaistus vis didesniam skaičiui sergančiųjų lėtine mieloleukemija. Tačiau reikia kompleksinio visų sprendžiančiųjų institucijų požiūrio ir prioritetų paskirstymo, nes gyvybės kaina – neįkainuojama.”- sakė Rima Baškienė.
Peticija dėl vaistų gydant mieloleukemiją kompensavimo įteikta Seimo Pirmininkui, Ministrui Pirmininkui ir Sveikatos apsaugos ministrui.
VLPD frakcijos spaudos tarnyba, tel. 2396246
