Seimo Antikorupcjos komisijos darbo grupės galimoms korupcijos apraiškoms sveikatos apsaugos sistemoje tirti pakartotinai domėjosi ligoninėms teikiamo kraujo kokybės kontrolės užtikrinimu
2011 m. rugsėjo 7 d. Lietuvos Respublikos Seimo Antikorupcijos komisijos darbo grupė galimoms korupcijos apraiškoms sveikatos apsaugos sistemoje tirti svarstė Valstybinės medicininio audito inspekcijos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau VMAI) asmens sveikatos priežiūros paslaugų kokybės kontrolės VšĮ Respublikinėje Vilniaus universitetinėje ligoninėje bei VšĮ Nacionalinio kraujo centro 2011-08-12 ataskaitas, Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos komisijos 2011-07-15 patvirtintame Kraujo komponentų dėl hemoglobino kiekio patikrinimo akte Nr. 23-2275 pateiktų rekomendacijų įgyvendinimą, Lietuvos Respublikos specialiųjų tyrimų tarnybos (toliau STT) kraujo donorystę reglamentuojančių teisės aktų antikorupcinio vertinimo išvadas bei rekomendacijas. Išklausius posėdžio dalyvių pateiktą informaciją, taip pat atsižvelgiant į tai, kad nebuvo aiškiai atsakyta į Komisijos darbo grupės bei kitų Lietuvos Respublikos Seimo narių klausimus, nuspręsta Sveikatos apsaugos ministerijai siūlyti, vadovaujantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005-02-04 įsakymo Nr. V-83 Dėl kraujo donorystės įstaigų tikrinimo ir kontrolės nuostatomis artimiausiu metu atlikti neplaninius kraujo kokybės patikrinimus Lietuvos gydymo įstaigose. Pageidavimą dalyvauti šiuose patikrinimuose išsakė Komisijos darbo grupės atstovai.
Taip pat atsižvelgiant į STT pateiktas išvadas dėl kraujo donorystę reglamentuojančių teisės aktų, Sveikatos apsaugos ministerijai pavesta iki 2011-11-01 parengti kraujo donorystę reglamentuojančių įstatymų pakeitimo projektus, perkeliant kraujo donorystę reglamentuojančias teisės normas iš poįstatyminio lygmens į įstatyminį.
Atsižvelgiant į tai, kad Sveikatos apsaugos ministerijos atstovai negalėjo pateikti atsakymo į Komisijos darbo grupės nario R.J. Dagio klausimą dėl perdirbtos kraujo plazmos preparatų naudojimo Lietuvoje įteisinimo, nuspręsta peržiūrėti ankstesnius Komisijos šiuo klausimu skirtus pavedimus Sveikatos apsaugos ministerijai ir įvertinti jų įvykdymą.
