2012 m. balandžio 18 d.
pranešimas VIR
Balandžio 18
d. Sveikatos reikalų komitetas posėdyje priėmė sprendimą dėl Nacionalinės sveikatos tarybos 2011 m. veiklos ataskaitos.
Komitetas nusprendė pritarti tarybos ataskaitai ir pasiūlė tarybai kartu
su Sveikatos apsaugos ministerija kuo skubiau užbaigti Lietuvos sveikatos
2010-2020 metų programos projekto rengimą ir pateikti svarstyti Seimui iki 2012
m. birželio 1 d. Siekiant padidinti savivaldybių visuomenės sveikatos biurų
veiklos efektyvumą, tarybai rekomenduota kartu su savivaldybėmis spręsti biurų
veiklos strateginio planavimo, metodinio vadovavimo, žmogiškųjų išteklių
kvalifikacijos tobulinimo ir ryšių su visuomene bei žiniasklaida stiprinimo
klausimus.
Komitetas
taip pat priėmė sprendimą dėl Farmacijos įstatymo 2,
4, 5, 7, 35, 39 ir 76 straipsnių pakeitimo ir papildymo įstatymo projekto Nr.
XIP-3797, kuriuo siekiama suderinti Lietuvos teisės aktus su 2005 m.
rugsėjo 7 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2005/36/EB dėl profesinės
kvalifikacijos pripažinimo reikalavimais. Komitetas pritarė Sveikatos apsaugos
ministerijos pasiūlymui, kad nuo 2016 m. sausio 1 d. vaistinės darbo laiku
vaistinėje dirbtų ne mažiau kaip vienas vaistininkas, kuris užtikrintų tinkamą
vaistininkų padėjėjų tam tikrų veiklų priežiūrą.
Žmogaus
audinių, ląstelių ir organų donorystės ir transplantacijos įstatymo 1 ir 2(1)
straipsnio pakeitimo 2(2) straipsniu papildymo įstatymo projektą Nr. XIP-4033,
kurio tikslas tobulinti žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorystės ir
transplantacijos teisinį reguliavimą bei sudaryti teisines prielaidas
efektyviau užtikrinti asmens sveikatos priežiūros įstaigų, teikiančių žmogaus
audinių, ląstelių ir organų donorystės, įsigijimo, ištyrimo, apdorojimo,
konservavimo, laikymo, paskirstymo ir transplantavimo
paslaugas, veiklos priežiūros funkcijų vykdymą bei su atliekamais veiklos
priežiūros veiksmais susijusių asmens teisių ir laisvių apsaugą, komiteto
nariai nusprendė siūlyti Seimui grąžinti iniciatoriams tobulinti. Atsisakius
Žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorystės ir transplantacijos įstatymo
taikymo iš žmogaus gautų audinių ir ląstelių pagamintų produktų apdorojimui,
konservavimui, laikymui, paskirstymui, transplantavimui,
tokios veiklos valstybinei kontrolei ir priežiūrai, lieka neaiškumas, kokie
įstatymai ir kiti teisės aktai reguliuotų šiuos klausimus. Todėl siekiant
teisinio reguliavimo aiškumo atitinkamai turėtų būti pildomas Farmacijos
įstatymas, į jį perkeliant minėtų klausimų reglamentavimą.
Administracinių
teisės pažeidimų kodekso 43(11) straipsnio pakeitimo įstatymo projektą Nr.
XIP-4034 komitetas nusprendė siūlyti pagrindiniam - Teisės ir teisėtvarkos - komitetui grąžinti iniciatoriams tobulinti, kadangi įstatymo
projektas yra teikiamas kartu su Žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorystės
ir transplantacijos įstatymo 1 ir 2(1) straipsnio pakeitimo, 2(2) straipsniu
papildymo įstatymo projektu Nr. XIP-4033, kurį komitetas siūlo grąžinti
iniciatoriams tobulinti. Priėmus siūlomus įstatymus nebūtų aiškios teisinės
pasekmės už teisinių santykių, kylančių iš veiksmų su iš žmogaus audinių ir
ląstelių pagamintais produktais, pažeidimus.
Europos Komisijos pasiūlymas dėl Europos
Parlamento ir Tarybos direktyvos, kuri susijusi su priemonių, reglamentuojančių
žmonėms skirtų vaistų kainas ir šių vaistų įtraukimą į valstybinių sveikatos
draudimo sistemų taikymo sritį, skaidrumu Nr. COM(2012) 84, komiteto nuomone,
galimai prieštarauja subsidiarumo principui, nes
pasiūlymo nuostatomis galėtų būti įsiterpta į valstybių narių sutartimis joms
nustatytą kompetenciją.
Sveikatos reikalų komiteto biuro
padėjėja
Brigita Šimulevič
tel.
(8 5) 239 6786
