2013 m. balandžio 17 d. pranešimas VIR
Šiandien Seimo Sveikatos reikalų komitetas pritarė
komiteto patobulintam Alkoholio kontrolės įstatymo 18 straipsnio 4 dalies
pakeitimo įstatymo projektui (Nr. XIIP-197(2)),
kuriuo siūloma nustatyti, kad alaus, fermentuotų gėrimų, alkoholinių kokteilių
grupėms priklausantys alkoholiniai gėrimai, kurių tūrinė etilo alkoholio
koncentracija yra didesnė kaip 7,5 procento, gali būti parduodami bet kokio
dydžio stiklinėje, keraminėje, medinėje ar metalinėje taroje ir plastikinėje
taroje, tačiau ne didesnėje nei 0,5 litro. Silpnesnius alaus, fermentuotų
gėrimų, alkoholinių kokteilių grupėms priklausančius alkoholinius gėrimus komitetas
siūlo leisti parduoti bet kokioje stiklinėje, keraminėje, medinėje ar
metalinėje taroje ir plastikinėje taroje iki 1 litro. Atsižvelgiant į verslo
subjektų poreikį pasirengti naujajam reglamentavimui, įstatymo nuostatų,
draudžiančių prekiauti fermentuotų gėrimų grupėms priklausančiais alkoholiniais
gėrimais, įsigaliojimui nuspręsta numatyti 6 mėnesių pereinamąjį laikotarpį.
Įstatymo projektas inicijuotas Europos Komisijai
kilus abejonių dėl 2013 m. sausio 1 d. įsigaliojusio Alkoholio kontrolės įstatymo
(Nr. XI-1911)
3 straipsnio 5 ir 6 punktų tikslų, pagrindimo ir proporcingumo. Šiuose
punktuose nustatyta, kad Lietuvos Respublikoje draudžiama parduoti alų, sidrą,
alaus mišinius su nealkoholiniais gėrimais, alkoholinius kokteilius,
išpilstytus į didesnę negu vieno litro
tarą, ir kurių tūrinė etilo alkoholio
koncentracija yra didesnė kaip 7,5 procento.
Komitetas taip pat apsvarstė ir po svarstymo
pritarė Seimo statuto pataisų
projektui (Nr. XIIP-367),
kuriomis siekiama pakeisti ir papildyti Seimo komitetų veiklos sritis ir
įgaliojimus, susijusius su Europos Sąjungos reikalų svarstymu. Komitetas pasiūlė papildyti komiteto
veiklos kryptis ir numatyti, kad komitetas, be kitų funkcijų, vykdo Privalomojo
sveikatos draudimo fondo biudžeto vykdymo parlamentinę kontrolę.
Komitetas svarstė klausimą dėl
pakeisto pasiūlymo dėl Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos dėl priemonių,
reglamentuojančių žmonėms skirtų vaistų kainas ir šių vaistų įtraukimą į
valstybinių sveikatos draudimo sistemų taikymo sritį, skaidrumo COM/2013/168/2.
Komiteto nuomone, Pasiūlymas iš
esmės atitinka subsidiarumo principą. Pasiūlymo tikslas patikslinti
valstybių narių procedūrines prievoles ir užtikrinti direktyvos veiksmingumą,
siekiant išvengti vilkinimo priimant sprendimus dėl kainų nustatymo ir
kompensavimo, šalinant prekybos farmacijos produktais kliūtis, nustatant
tinkamas ir veiksmingas sprendimų (dėl kainų nustatymo ir kompensavimo
priemonių) priėmimo nacionalines skaidrumo taisykles.
Brigita
Sesickienė,
Sveikatos
reikalų komiteto biuras (tel. (8 5) 239 6786, el. p. [email protected])
