2014
m. birželio 3 d. pranešimas VIR
Šiandien Seimo Sveikatos reikalų komitetas svarstė
Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo 2, 4, 6, 11 ir 13 straipsnių pakeitimo ir
papildymo įstatymo projektą Nr. XIP-2816 ir pritarė komiteto patobulintam
įstatymo projektui, kuriuo siūloma nustatyti,
kad tyrimų užsakovo ir pagrindinio tyrėjo civilinės
atsakomybės draudimas būtinas tik tais atvejais, kai atliekamas klinikinis vaistinio preparato
tyrimas, klinikinis medicinos prietaiso tyrimas arba bet kuris kitas
biomedicininis tyrimas, kuriame dalyvaujančiam žmogui tyrimo tikslu taikomi
intervenciniai tyrimo metodai, keliantys riziką tiriamojo sveikatai. Ar
biomedicininio tyrimo tikslu taikomi intervenciniai tyrimo metodai kelia riziką
tiriamojo sveikatai vertintų Lietuvos bioetikos komitetas arba regioninis
biomedicininių tyrimų etikos komitetas. Siūloma, kad
įstatymas įsigaliotų 2015 m. sausio 1 d. Sveikatos apsaugos ministras iki šio
įstatymo įsigaliojimo turėtų priimti šiam įstatymui įgyvendinti reikalingus
teisės aktus.
Komiteto nariai, svarstydami Seimo
nutarimo Dėl Lietuvos sveikatos 20142023 metų programos patvirtinimo
projektą Nr. XIIP-1280, nusprendė
daryti svarstymo pertrauką iki kito komiteto posėdžio ir sudaryti darbo grupę
iš komiteto, Lietuvos Respublikos Vyriausybės, Sveikatos apsaugos ministerijos
bei kitų institucijų atstovų projektui patobulinti.
Posėdžio metu, svarstant Sveikatos draudimo įstatymo Nr. I-1343 2, 9, 15,
17, 21, 26, 27, 33, 35, 39 straipsnių ir V skyriaus pavadinimo pakeitimo
įstatymo projektą Nr. XIIP-1490, Sveikatos priežiūros įstaigų įstatymo Nr.
I-1367 151, 17, 29, 39 ir 45 straipsnių pakeitimo, Įstatymo papildymo 191
straipsniu įstatymo projektą Nr. XIIP-1491 ir
Sveikatos sistemos įstatymo Nr. I-1367 63 ir 65 straipsnių pakeitimo įstatymo projektą Nr. XIIP-1492, buvo nuspręsta daryti svarstymo pertrauką ir sudaryti darbo grupę
iš komiteto ir Sveikatos apsaugos ministerijos atstovų įstatymų projektams
patobulinti.
Posėdžio
metu buvo išklausyta Sveikatos apsaugos ministerijos informacija apie
kompensuojamųjų vaistų kainų pasikeitimus, įsigaliojus 2014 m. Kompensuojamųjų
vaistinių preparatų kainynui. Sveikatos apsaugos ministerija įpareigota
aktyviau vesti derybas su farmacijos kompanijų atstovais, deramai
bendradarbiauti su pacientų organizacijomis, kad būtų užtikrintas vaistinių
preparatų prieinamumas diabetu sergantiems pacientams ir priemokos už insulinus
būtų kuo mažesnės.
Milda
Neverkevičienė,
Sveikatos
reikalų komiteto biuras (tel. (8 5) 239 6783, el. p.
[email protected])