Sprendimai, išvados, pareiškimai 

Komisijos išvada Dėl Lietuvos Respublikos Seime surengtos konferencijos "Medikamentinis abortas: politiniai, moraliniai ir medicininiai aspektai"

Komisijos posėdyje dalyvavo:

2003 m. balandžio 30 d. Seime Visuomenės plėtros, reprodukcinės sveikatos ir teisių parlamentinė grupė suorganizavo konferenciją tema "Medikamentinis abortas: politiniai, moraliniai ir medicininiai aspektai". Šios konferencijos metu buvo kalbama apie medicininį abortą bei Lietuvos Respublikos valstybiniame vaistų registre neįregistruotą vaistą "Mifegyne".

Ši konferencija sukėlė nemažai diskusijų dėl galimos valstybiniame registre neregistruoto vaisto "Mifegyne" reklamos. 2003 m. balandžio 29 d. spaudos konferencijoje Seimo narė Irena Degutienė išsakė nuomonę, kad Visuomenės plėtros, reprodukcinės sveikatos ir teisių parlamentinė grupės organizuojamoje konferencijoje ketinama propaguoti Lietuvoje neregistruotą medikamentą. Dėl šio Seimo narės I. Degutienės pareiškimo J. Korenka kreipėsi į Etikos ir procedūrų komisiją, prašydamas išsiaiškinti, ar Seimo narė, pareikšdama tokius kaltinimus ir trukdydama surengti konferenciją (po jos pranešimo Lietuvos katalikų bažnyčia atsisakė deleguoti savo atstovą) nepažeidė Seimo nario etikos.

Etikos ir procedūrų komisija konstatuoja:

Lietuvos Respublikos Seimo valdyba 2003 m. balandžio 22 d. posėdyje priėmė protokolinį nutarimą apmokėti Visuomeninės plėtros, reprodukcinės sveikatos ir teisių parlamentinės grupės rengiamos konferencijos "Medikamentinis abortas: politiniai, moraliniai ir medicininiai aspektai" išlaidas.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos informavo, kad Lietuvoje medikamentiniam abortui sukelti preparatas mifepristonas (Mifegine), apie kurį kalbėjo pranešėjai Seimo nario J. Korenkos suorganizuotoje konferencijoje, neregistruotas. Medikamentinį abortą sukeliančio preparato registravimo klausimai buvo sprendžiami ne tik Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje, bet dar papildomai Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugsėjo 23 d. įsakymu Nr.469 buvo sudaryta komisija, kuri išnagrinėjusi medicininius, socialinius bei etinius medikamento vartojimo nėštumui nutraukti aspektus, absoliučia balsų dauguma nutarė, jog medikamentinį abortą sukeliančių vaistų registracija Lietuvoje netikslinga.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba teigia, kad bet kokia neregistruotų vaistų reklama pažeidžia Lietuvos Respublikos farmacinės veiklos įstatymo 17 straipsnį, kuriuo nurodoma, kad "Lietuvos Respublikoje gali būti reklamuojami tik į valstybinį registrą įrašyti vaistai ir Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. gegužės 30 d. įsakymu Nr.298 "Dėl vaistų reklamos taisyklių patvirtinimo" patvirtintų taisyklių 7 punktą. Tiesioginis ar netiesioginis preparato propagavimas vertintinas kaip jo reklama, nes pagal vaistų reklamos taisyklių 4,7 punktą, vaistų reklama - bet kokia forma ir bet kokiomis priemonėmis skleidžiama kryptinga informacija, agitacinė veikla ar raginimas, kuriais siekiama skatinti vaistų skyrimą, tiekimą, pardavimą ir vartojimą.

Etikos ir procedūrų komisija nusprendė:

1. Rekomenduoti susilaikyti nuo konferencijų ir kt. renginių organizavimo, kurių metu gali būti pažeidžiamos teisės norminių aktų nuostatos ir kiltų abejonių, kad tokio renginio organizavimas sudarytų prielaidas daryti spaudimą kitoms valstybinėms institucijoms.