EN
Biomedicininių tyrimų etikos įstatymas
Rūšis: Aktuali redakcija Numeris: VIII-1679 Data: 2014-06-26 Kalba: Lietuvių

Susiję ES dokumentai

 Eil. nr.   Dokumentas   Data   Nr.   Tipas   Celex Nr. 
1 EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS DIREKTYVA 2001/20/EB 2001 m. balandžio 4 d. dėl valstybių narių įstatymų ir kitų teisės aktų, susijusių su geros klinikinės praktikos įgyvendinimu atliekant žmonėms skirtų vaistų klinikinius tyrimus, suderinimo
Įsigaliojo 2001-05-04
PAKEISTAS
Priėmė: ES Ministrų Taryba, Europos Parlamentas
2004 Specialusis leidimas: 2004-12-30 Nr.1 		2001-04-04 2001/20 Direktyva 32001L0020
2 Directive 2001/20/EC of the European Parliament and of the Council of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use
Įsigaliojo 2001-05-04
PAKEISTAS
Priėmė: ES Ministrų Taryba, Europos Parlamentas
Official Journal L: 2001-05-01 Nr.121-34 		2001-04-04 2001/20 Direktyva 32001L0020
Puslapio kūrimas - 0.07 s

 
© Seimo kanceliarija
Į PRADŽIĄNAUJIENOSRODYKLĖKONTAKTAIPAIEŠKASVETAINĖS ŽEMĖLAPIS