Š. m. gruodžio 10 d. posėdyje Socialinių reikalų ir
darbo komitetas (SRDK), kaip papildomas komitetas, svarstė Biomedicininių tyrimų etikos
įstatymo Nr. XIIP-1679 2, 5 ir 7 straipsnių pakeitimo įstatymo
projektą Nr. XIIP-1924. Projekto parengimą inicijavo
Sveikatos apsaugos ministerija, atsižvelgdama į Valstybės kontrolės ataskaitoje
„Ar efektyviai organizuota vaiko teisių apsauga“ pateiktas rekomendacijas.
Įstatymo projekto iniciatoriai siūlo sudaryti
sąlygas vaikui pareikšti nuomonę dėl dalyvavimo biomedicininiame tyrime ir
sumažinti administracinę naštą, susijusią su vaikų dalyvavimu juose. Be to,
projektu siūloma panaikinti nuostatą dėl savivaldybių vaiko teisių apsaugos
skyrių (VTAS) sutikimo ir vietoj jų įteisinti pareigą tyrėjui informuoti VTAS apie
klinikiniame vaistinio preparato tyrime dalyvaujantį vaiką.
Komitetas iš esmės pritarė įstatymo
projektui ir pasiūlė sugriežtinti tam tikras sąlygas. T. y. nustatyti, kad
priimant
sprendimą atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą, kai jame dalyvauja
vaikai, Lietuvos bioetikos komiteto posėdyje dalyvautų Valstybės vaiko teisių
apsaugos ir įvaikinimo tarnybos atstovas. Be to, komitetas siūlo įstatyme
numatyti, kad prieš duodamas sutikimą atlikti biomedicininį tyrimą asmuo turėtų galimybę gauti nešališką informaciją apie šį tyrimą iš
Lietuvos
bioetikos komiteto arba regioninių biomedicininių tyrimų etikos komitetų bei Valstybinės vaistų kontrolės
tarnybos.
Parengė
Komiteto biuro patarėja Asta Dolmantienė, (85) 2396822
