Lietuvos valstybės simboliai Seimo rūmai Seimo logotipas

Sveikatos reikalų komitetas tobulino Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymą

2018 m. balandžio 26 d. pranešimas žiniasklaidai

 

Sveikatos reikalų komitetas svarstė Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo pakeitimo projektą (Nr. XIIIP-1486), kuriuo siekiama nustatyti teisinius pagrindus veiklos su cheminėmis medžiagomis, kurios teisėtai naudojamos chemijos pramonės srityse, pvz. gama-butirolaktonas (GBL), 1,4 butandiolis (1,4 BD) ir kt., tačiau dėl jų psichotropinio poveikio vartojamos ir svaiginimuisi bei kuriomis piktnaudžiaujama. Atsižvelgdamos į galimą riziką, kurią kelia minėtos medžiagos, atskiros šalys nacionaliniais teisės aktais yra nusistačiusios įvairias ribojamąsias priemones, kurios neleidžia plėtoti neteisėtos prekybos jų teritorijose ir atitinkamai kontroliuoja jų naudojimą teisėtoms reikmėms. Lietuva yra iš tų nedaugelio valstybių, kuri iki šiol netaiko jokių ribojimo priemonių GBL ar 1,4 BD tiekimui.

Atsižvelgdamas į tai, komitetas pritarė teikiamo įstatymo projekto esminei nuostatai pavesti Sveikatos apsaugos ministerijai sudaryti IV narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašą, į kurį būtų įtrauktos aukščiau minėtos medžiagos, kurios gali būti vartojamos sveikatos priežiūros tikslams ir (arba) naudojamos su farmacijos produktais nesusijusios pramonės tikslams, tačiau dėl žalingų padarinių, kai šiomis medžiagomis piktnaudžiaujama, pavojingos žmogaus sveikatai.

Taip pat komitetas pritarė nuostatai, kad veiklos, susijusios su į IV sąrašą įtrauktomis narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis, kontrolę vykdys Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas.

Kartu komitetas patobulino teikiamo įstatymo projekte reglamentuojamus veiklos su į IV sąrašą įtrauktomis medžiagomis reikalavimus, sąlygas, leidimų išdavimo tvarką ir laikinųjų apribojimo priemonių pritaikymo naujai psichoaktyviajai medžiagai tvarką.

Atsižvelgdamas į Europos teisės departamento prie Teisingumo ministerijos ir Seimo Teisės ir teisėtvarkos komiteto pasiūlymus, komitetas pasiūlė perkelti šio įstatymo įsigaliojimo datą į 2018 m. lapkričio 1 d., nes prieš tai šį įstatymo projektą reikės notifikuoti Europos Komisijai.

 

Sveikatos reikalų komiteto biuro patarėjas

Egidijus Jankauskas, tel. (8 5) 239 6785, el. p. [email protected]

2018 m. balandžio 26 d. pranešimas žiniasklaidai

 

Sveikatos reikalų komitetas svarstė Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo pakeitimo projektą (Nr. XIIIP-1486), kuriuo siekiama nustatyti teisinius pagrindus veiklos su cheminėmis medžiagomis, kurios teisėtai naudojamos chemijos pramonės srityse, pvz. gama-butirolaktonas (GBL), 1,4 butandiolis (1,4 BD) ir kt., tačiau dėl jų psichotropinio poveikio vartojamos ir svaiginimuisi bei kuriomis piktnaudžiaujama. Atsižvelgdamos į galimą riziką, kurią kelia minėtos medžiagos, atskiros šalys nacionaliniais teisės aktais yra nusistačiusios įvairias ribojamąsias priemones, kurios neleidžia plėtoti neteisėtos prekybos jų teritorijose ir atitinkamai kontroliuoja jų naudojimą teisėtoms reikmėms. Lietuva yra iš tų nedaugelio valstybių, kuri iki šiol netaiko jokių ribojimo priemonių GBL ar 1,4 BD tiekimui.

Atsižvelgdamas į tai, komitetas pritarė teikiamo įstatymo projekto esminei nuostatai pavesti Sveikatos apsaugos ministerijai sudaryti IV narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašą, į kurį būtų įtrauktos aukščiau minėtos medžiagos, kurios gali būti vartojamos sveikatos priežiūros tikslams ir (arba) naudojamos su farmacijos produktais nesusijusios pramonės tikslams, tačiau dėl žalingų padarinių, kai šiomis medžiagomis piktnaudžiaujama, pavojingos žmogaus sveikatai.

Taip pat komitetas pritarė nuostatai, kad veiklos, susijusios su į IV sąrašą įtrauktomis narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis, kontrolę vykdys Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas.

Kartu komitetas patobulino teikiamo įstatymo projekte reglamentuojamus veiklos su į IV sąrašą įtrauktomis medžiagomis reikalavimus, sąlygas, leidimų išdavimo tvarką ir laikinųjų apribojimo priemonių pritaikymo naujai psichoaktyviajai medžiagai tvarką.

Atsižvelgdamas į Europos teisės departamento prie Teisingumo ministerijos ir Seimo Teisės ir teisėtvarkos komiteto pasiūlymus, komitetas pasiūlė perkelti šio įstatymo įsigaliojimo datą į 2018 m. lapkričio 1 d., nes prieš tai šį įstatymo projektą reikės notifikuoti Europos Komisijai.

 

Sveikatos reikalų komiteto biuro patarėjas

Egidijus Jankauskas, tel. (8 5) 239 6785, el. p. [email protected]

   Naujausi pakeitimai - 2018-04-26 13:13
   Asta Markevičienė

  Siųsti el. paštuSpausdinti