2018 m. rugsėjo 20 d. pranešimas žiniasklaidai

Sveikatos reikalų komitetas rugsėjo 19 d. posėdyje pritarė Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 4 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto Nr. XIIIP-1162 ir Farmacijos įstatymo Nr. X-709 10  straipsnio pakeitimo įstatymo projekto Nr. XIIIP-1163 nuostatoms.

Šiais projektais siekiama įtvirtinti nuostatas, kad medžiagas, kurios turi būti kontroliuojamos labai griežtai ir yra įrašytos į pirmąjį narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašą, būtų galima naudoti ne tik mokslo (kaip yra nustatyta šiuo metu), bet išimtinais atvejais ir sveikatos priežiūros tikslams. Sveikatos priežiūros tikslams šias medžiagas būtų galima naudoti tik tais atvejais, jei jos yra vaistinio preparato, kurio saugumas ir veiksmingumas yra įrodytas moksliniais tyrimais, ir kuris yra registruotas teisės aktų nustatyta tvarka, sudėtyje, arba kai šios medžiagos yra tiriamojo vaistinio preparato, su kuriuo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą teisės aktų nustatyta tvarka yra gautas leidimas, sudėtyje, kai tiriamąjį preparatą asmuo naudoja klinikinio tyrimo metu.

Šiomis pataisomis būtų sudarytos sąlygos naujų, saugių ir veiksmingų vaistų, pagrįstų mokslo įrodymais, patekimui į Lietuvos rinką.

Sveikatos reikalų komiteto biuro informacija, tel. (8 5) 239 6783, el. p. [email protected]