Seime bus paminėta idiopatinės plaučių fibrozės diena: laiku atpažinta liga gali reikšti daugiau laiko gyventi

2026 m. rugsėjo 18 d. pranešimas žiniasklaidai (Seimo naujienos ● Seimo nuotraukos ● Seimo transliacijos ir vaizdo įrašai)

Minint Tarptautinę idiopatinės plaučių fibrozės (IPF) dieną Seime vyks šiai dienai skirti renginiai. Rugsėjo 21 d., pirmadienį, 9 val. Spaudos konferencijų salėje vyks spaudos konferencija, nuo 10 val. – Konstitucijos salėje – konferencija „Idiopatinė plaučių fibrozė: laiku atpažinta liga – daugiau laiko gyventi“. Abiejuose renginiuose kalbės gydytojai pulmonologai, radiologas, šeimos gydytojas, pacientų organizacijos atstovė ir patys pacientai bei jų artimieji. Pranešėjai atkreipia dėmesį: idiopatinė plaučių fibrozė yra liga, kurią atpažinus laiku, gyvenimą galima prailginti ne mėnesiais, o metais.

Liga, apie kurią 5 iš 6 sergančiųjų nežino

Idiopatinė plaučių fibrozė – reta ir progresuojanti plaučių liga, kai plaučių audinys randėja ir palaipsniui praranda gebėjimą tinkamai aprūpinti organizmą deguonimi. Ligą dažnai sunku atpažinti, nes jos pradžioje simptomai yra nespecifiniai – ilgai trunkantis sausas kosulys, dusulys, nuovargis, mažėjantis fizinis pajėgumas gali būti lengvai nurašomi amžiui ar prastėjančiam fiziniam pasirengimui.

Lietuvos gydytojų pulmonologų duomenimis, tik 1 iš 6 IPF sergančių žmonių Lietuvoje žino apie savo ligą ir gali ją kontroliuoti – likę 5 iš 6 tiesiog nežino, kad serga. Žinių apie šią retą ligą trūkumas lemia klaidingas diagnozes, uždelstą siuntimą pas specialistus ir prarastą, o pacientui – gyvybiškai svarbų laiką.

Negydoma IPF laikoma pavojingesne net už kai kurias onkologines ligas: nediagnozuotas ir negydomas pacientas nuo pirmųjų simptomų miršta vidutiniškai per 2–3 metus. Laiku diagnozuotiems ir gydomiems pacientams skiriami visiškai kompensuojami vaistai gali padėti pristabdyti ligos progresavimą.

Dusulys nėra tik amžiaus ar prasto fizinio pasirengimo požymis

Konferencijos dalyviai atkreips dėmesį į simptomą, kurį žmonės neretai linkę ignoruoti – dusulį. Ilgiau trunkantis kosulys ar vis dažniau fizinio krūvio metu atsirandantis dusulys neturėtų būti automatiškai nurašomi amžiui, rūkymui ar prastėjančiam fiziniam pasirengimui. Šeimos gydytojas kalbės apie tai, kada pacientui reikėtų atlikti išsamesnius tyrimus ir kreiptis į pulmonologą.

Žmogus neturėtų likti vienas su nežinia

Diagnozė pacientui reiškia ne tik medicininį faktą, bet ir visiškai naują gyvenimo etapą.  „Žmogui, išgirdusiam idiopatinės plaučių fibrozės diagnozę, svarbu ne tik gauti gydymą. Ne mažiau svarbu suprasti, kas vyksta, žinoti, kur kreiptis ir jausti, kad jis nėra paliktas vienas su savo liga. Pacientų organizacijų ir medikų užduotis – padėti žmogui kuo anksčiau rasti kelią iki atsakymų ir gydymo“, – sako konferencijos iniciatorė Aušra Degutytė, Lietuvos asociacijos „Gyvastis" prezidentė.

Asociacija „Gyvastis“ atstovauja ir intersticinėmis plaučių ligomis, tarp jų – idiopatine plaučių fibroze, sergantiems pacientams.

Artimojo akimis: liga keičia ne vien paciento gyvenimą

Konferencijoje apie ligos kelią bus kalbama ne tik gydytojų, bet ir šeimos narių lūpomis. Paciento artimoji Birutė Vizgirdienė, kurios vyras Rimtautas sirgo idiopatine plaučių fibroze, viešai yra pasakojusi, kaip liga pakeitė jų kasdienybę – nuo pirmųjų simptomų iki diagnozės ir gyvenimo su liga, kuri kasdien reikalauja iš artimųjų kantrybės, supratimo ir vilties. Ši istorija primena, kad ankstyvas ligos atpažinimas svarbus ne tik tam, kad būtų pradėtas gydymas. Kuo anksčiau pacientas ir jo šeima gauna aiškius atsakymus, tuo anksčiau galima planuoti gydymą, kasdienybę ir gyvenimą su liga.

Diagnozė – komandinis darbas

Konferencijoje pulmonologai ir radiologai aptars, ką šiandien žinome apie IPF, kaip liga diagnozuojama, kokią svarbą turi radiologinė diagnostika ir kodėl svarbus daugiadalykės gydytojų komandos sprendimas. Įtarus IPF, pacientas turėtų būti nukreipiamas pas tretinio lygio plaučių ligų specialistus, o diagnozė ir gydymo sprendimai priimami daugiadisciplininiame gydytojų konsiliume universitetinėse.

„Svarbiausias klausimas, kurį turime kelti, yra ne tik kaip gydyti IPF, bet ir kaip sutrumpinti laiką nuo pirmųjų simptomų iki diagnozės. Kiekvienas nereikalingai uždelstas etapas reiškia prarastą laiką žmogui“, – pabrėžia A. Degutytė.

Konferencijos organizatoriai kviečia visuomenę atkreipti dėmesį į savo ir artimųjų sveikatą. Jeigu kosulys nepraeina ilgiau kaip 8 savaites, rekomenduojama kreiptis į šeimos gydytoją, kuris, įvertinęs situaciją, gali nukreipti pacientą pas pulmonologą. 

„Idiopatinė plaučių fibrozė – reta ir sudėtinga liga, kurios ankstyvas diagnozavimas turi lemiamą reikšmę paciento gydymo eigai ir gyvenimo kokybei. Todėl ypač džiaugiuosi, kad šioje konferencijoje susitiko ir bendram tikslui susitelkė gydytojai bei pacientai. Tik glaudžiai bendradarbiaudami galime geriau suprasti pacientų poreikius bei užtikrinti laiku skiriamą pagalbą ir gydymą. Kiekvienas pacientas yra svarbus, o jo sveikata, orumas ir gyvenimo kokybė turi išlikti mūsų bendro darbo centre,“– sako IDF dienos Seime globėja Jurgita Sejonienė.

Konferencija bus tiesiogiai transliuojama Seimo „YouTube“ paskyroje „Atviras Seimas“

Konferenciją globoja Jurgita Sejonienė, Seimo Sveikatos reikalų komiteto narė ir gydytoja radiologė. Pranešimus taip pat skaitys doc. Neringa Burokienė, prof. Skaidrius Miliauskas, dr. Edita Strumilienė, doc. Jurgita Zaveckienė, doc. Kristina Biekšienė ir prof. Edvardas Danila.

Konferencijos programa

Daugiau informacijos:

Aušra Degutytė, Lietuvos asociacijas „Gyvastis“ prezidentė

Tel.: +370 611 69530

El. paštas: [email protected]